Este informe institucional, liderado por la Dra. Judith del Carmen Mestre, detalla el cumplimiento de objetivos y la gestión de trámites regulatorios en medicamentos y productos biológicos. Incluye acciones de actualización, seguimiento de procesos, implementación de planes de contingencia y fortalecimiento del programa de muestreo de calidad, contribuyendo a la protección de la salud pública y la mejora de la gestión administrativa en INVIMA.