Informe técnico que detalla la selección y priorización de dispositivos médicos no implantables para la fase piloto de vigilancia intensiva en hospitales, desarrollado por INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia bajo el Convenio 151 de 2016. El documento expone el contexto regulatorio, los responsables del proyecto y las recomendaciones para fortalecer la tecnovigilancia nacional, contribuyendo a la seguridad y trazabilidad de los dispositivos médicos en el país.