Este instructivo de INVIMA orienta a la industria farmacéutica sobre el uso de la herramienta en línea eReporting Industria para el reporte de eventos adversos en estudios clínicos. Incluye los requisitos para la creación de cuentas, el proceso de reporte mediante módulos manual y XML, y la gestión de usuarios en la plataforma VigiFlow, asegurando el cumplimiento de estándares internacionales y la correcta transmisión de información.