El instructivo IVC-INS-IN016 del INVIMA orienta a los solicitantes sobre cómo diligenciar y presentar la solicitud de autorización de publicidad para productos regulados. Incluye requisitos de documentación, anexos, plazos de respuesta, procedimientos de notificación y atención a usuarios. Es fundamental para garantizar la correcta gestión y aprobación de publicidad en medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otras tecnologías.