Este documento de INVIMA describe los requisitos y procedimientos para la presentación de Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Certificados de Venta Libre (CVL) en trámites de registro sanitario y renovación de medicamentos y productos biológicos. Incluye información sobre la vigencia, legalización, traducción y alternativas en caso de vencimiento de los certificados, así como las responsabilidades de los fabricantes y titulares de registros sanitarios.