Conozca los lineamientos regulatorios que la industria farmacéutica debe cumplir para la presentación y evaluación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, según la Resolución 1124 de 2016. Este documento del INVIMA detalla los requisitos, plazos y condiciones para registros sanitarios nuevos y renovaciones, así como la certificación de centros de investigación y la aceptación de estudios realizados en agencias internacionales reconocidas.