Esta circular de INVIMA establece los procedimientos y requisitos para el reporte de eventos adversos de medicamentos a través de la plataforma VigiFlow, fortaleciendo el Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a instituciones de salud, profesionales y laboratorios, detalla el proceso de inscripción, capacitación y reporte, promoviendo la seguridad y calidad de los medicamentos en Colombia.