Este documento establece los lineamientos para la vigilancia de medicamentos en laboratorios, resaltando la evolución regulatoria del INVIMA y los logros en acreditaciones y estándares internacionales. Incluye una línea de tiempo con hitos clave y detalla la importancia de la vigilancia bajo normas ISO y visitas de la OMS, dirigido a laboratorios farmacéuticos y de control de calidad.