El manual de usuario del INVIMA orienta sobre el reporte del estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos requeridos, plazos de reporte y cronograma de capacitaciones, dirigido a actores del sector regulado para garantizar el cumplimiento normativo y la correcta gestión de la información ante la autoridad sanitaria.