El manual de usuario para el reporte del estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, publicado por INVIMA en 2024, orienta a los actores del sector sobre los requisitos y procedimientos para la correcta presentación de información regulatoria. Incluye detalles sobre atributos a reportar, plazos y capacitaciones, facilitando la estandarización y vigilancia de estos productos en el país.