El Marco para la Ejecución de los Requisitos de Equivalencia para los Productos Farmacéuticos proporciona directrices técnicas y regulatorias para la demostración de bioequivalencia en medicamentos. Este documento, desarrollado por la Red PARF y la OPS, facilita la armonización de normativas y promueve la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos en América Latina.