Encuentra respuestas a las preguntas frecuentes sobre el uso del formato WHODrug Global C3 en Colombia, incluyendo procesos de licenciamiento, gestión de usuarios, solicitudes de cambio y recursos de formación. Este documento, dirigido a la industria farmacéutica y profesionales de farmacovigilancia, proporciona orientación regulatoria sobre el cumplimiento y manejo de información en WHODrug Global, facilitando la correcta gestión de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA.