Documento de preguntas y respuestas entre INVIMA y ANDI sobre certificaciones, normativas y procedimientos regulatorios para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre la certificación de capacidad de almacenamiento, requisitos para empresas con varias sedes, gestión de medidas sanitarias y comercialización de gafas de lectura. Es una guía útil para importadores y comercializadores que buscan cumplir con la regulación sanitaria colombiana.