Documento que responde a inquietudes regulatorias sobre certificaciones, almacenamiento y comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye aclaraciones sobre el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA), procedimientos de inspección, vigencia de certificaciones, gestión de medidas sanitarias y requisitos para la venta de gafas de lectura. Referencia normativa y administrativa para importadores y comercializadores.