Este procedimiento regula la gestión documental del Grupo Técnico de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, abarcando la administración, retención y disposición de documentos clave como actas, informes de inspección, certificados de buenas prácticas y derechos de petición. El proceso cumple con la normativa colombiana y asegura la conservación y digitalización de documentos misionales, garantizando la trazabilidad y transparencia en la gestión regulatoria de medicamentos y productos biológicos.