Este documento del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA establece los lineamientos para la gestión, conservación, digitalización y eliminación de documentos relacionados con medicamentos y productos. Incluye procedimientos para derechos de petición, actas de comité, casos de crisis y asistencia técnica, asegurando el cumplimiento de la normativa nacional sobre retención documental y gestión administrativa.