El Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA establece directrices para la vigilancia post-comercialización de dispositivos médicos, asegurando su seguridad y calidad en el mercado colombiano. El documento aborda la clasificación de dispositivos, el marco normativo, el registro sanitario y la gestión de eventos adversos, promoviendo la protección del paciente y la mejora continua en la regulación de tecnologías médicas.