El Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA establece directrices para la vigilancia post-comercialización de dispositivos médicos, abordando clasificación por riesgo, normativas, registro sanitario y gestión de eventos adversos. El documento detalla el equipo responsable y las herramientas de reporte, promoviendo la seguridad del paciente y la calidad en el uso de tecnologías médicas en Colombia.