El Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA establece directrices para la vigilancia post-comercialización de dispositivos médicos, asegurando su seguridad y calidad en el mercado colombiano. El documento detalla la estructura profesional, el marco normativo, el registro sanitario y los lineamientos para la gestión de eventos adversos, promoviendo la protección de los pacientes y el fortalecimiento de la tecnovigilancia institucional.