Propuesta colaborativa entre INVIMA y CECMED, respaldada por la OPS, para fortalecer la regulación de dispositivos médicos en las Américas. El proyecto incluye capacitación profesional, mapeo regulatorio regional y actualización de indicadores, contribuyendo al desarrollo de capacidades regulatorias y al intercambio de experiencias entre autoridades sanitarias. Se ofrecen cursos especializados y asistencia técnica para mejorar la vigilancia y regulación de dispositivos médicos, alineados con los objetivos estratégicos de la Red PARF y las resoluciones internacionales.