Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro destinados a estudios clínicos observacionales en Colombia, emitido por la Sala Especializada de INVIMA entre 2018 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos de investigación, patrocinadores, productos autorizados y centros de investigación, garantizando la trazabilidad y cumplimiento regulatorio en la investigación clínica nacional.