Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes, investigadores principales y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para la transparencia y seguimiento de la investigación clínica en Colombia.