Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes, investigadores y estados regulatorios de cada estudio. Elaborado por la Comisión Revisora de la Sala Especializada, este registro garantiza transparencia y seguimiento en la investigación clínica de dispositivos médicos en Colombia.