Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos investigados, patrocinadores, administradores, comités de ética, instituciones participantes y estados regulatorios de cada estudio. Es una fuente esencial para investigadores, patrocinadores y entidades regulatorias interesadas en el desarrollo y control de la investigación clínica con dispositivos médicos en Colombia.