Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 hasta febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y responsables de los estudios. Este registro garantiza la transparencia y el seguimiento de los ensayos clínicos realizados en Colombia, contribuyendo a la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos evaluados.