Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para investigadores, patrocinadores y entidades interesadas en el desarrollo y evaluación de tecnologías médicas en Colombia.