Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta esencial para investigadores, instituciones y patrocinadores interesados en el desarrollo y aprobación de dispositivos médicos en Colombia.