Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y estados regulatorios de cada estudio. Es una herramienta clave para investigadores, instituciones y fabricantes interesados en el proceso de aprobación y seguimiento de dispositivos médicos en Colombia.