Este documento regula la gestión y retención de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química de fabricación nacional, conforme a las políticas archivísticas y normativas vigentes del INVIMA. Incluye procedimientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos, asegurando la trazabilidad y cumplimiento legal en la vigilancia sanitaria de medicamentos. Es una guía esencial para la administración documental y la protección de derechos de petición y procesos misionales.