Documento regulatorio del INVIMA que establece los lineamientos para la gestión, retención y disposición de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química de fabricación nacional. Incluye procedimientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos, así como referencias legales y normativas aplicables. Dirigido a garantizar la trazabilidad y cumplimiento regulatorio en la gestión documental de medicamentos.