El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes. Basado en la normativa vigente, busca fortalecer la vigilancia sanitaria y el control de calidad de medicamentos y productos relacionados, garantizando la seguridad de los usuarios y la actualización de los procedimientos conforme a estándares internacionales.