Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para mantener la calidad de los dispositivos médicos y establece la responsabilidad del INVIMA en la expedición del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA).