Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los dispositivos médicos y obtener el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA), bajo la vigilancia del INVIMA.