La Resolución 1405 de 2022 implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece procedimientos y plazos para su adopción, facilitando la trazabilidad y el reporte único en el SGSSS. Aplica a fabricantes, comercializadores, instituciones de salud y autoridades regulatorias, contribuyendo a la interoperabilidad y optimización de la vigilancia sanitaria.