La Resolución 1405 de 2022 establece el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Esta normativa busca optimizar la identificación, trazabilidad y reporte de estos productos en el Sistema General de Seguridad Social en Salud, facilitando la interoperabilidad y el intercambio de información entre los actores del sector salud. Aplica a fabricantes, comercializadores, instituciones de salud y autoridades sanitarias, contribuyendo a la transparencia y eficiencia en la gestión de dispositivos médicos.