La Resolución 1405 de 2022 implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Esta normativa facilita la identificación, trazabilidad y clasificación de estos productos en el sistema de salud, mejorando la interoperabilidad y el control sanitario. Aplica a fabricantes, comercializadores, instituciones de salud y autoridades regulatorias, contribuyendo a la optimización de procesos y la seguridad en el SGSSS.