La Resolución 2006010996 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de todas las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro otorgadas antes del Decreto 3770 de 2004. Los titulares deben adecuarse a la normativa vigente en un plazo de 18 meses, o podrán enfrentar medidas sanitarias. La Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios debe remitir las autorizaciones vigentes en 10 días.