La Resolución 2006012598 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, otorgando un plazo de 18 meses para que los titulares se adecuen a los requisitos del Decreto 3770 de 2004. Los productos que no cumplan serán sujetos a medidas sanitarias. Esta resolución deroga la Resolución 2006010996 de 2006.