La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Este programa busca identificar y gestionar efectos indeseados, fortalecer la trazabilidad y la gestión de riesgos, y articular la participación de todos los actores del sector salud para proteger la salud pública. La normativa establece los principios, definiciones y procedimientos para la notificación y evaluación de incidentes relacionados con estos productos.