La Resolución 2020007532 de 2020 actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, fortaleciendo la vigilancia poscomercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece lineamientos para identificar y gestionar efectos indeseados, riesgos y reportes asociados al uso de estos productos, involucrando a todos los actores del sector salud y garantizando la protección de la salud pública mediante un enfoque integral de gestión de riesgos.