La Resolución No. 2020007532 de INVIMA actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. Establece directrices para la vigilancia poscomercialización, gestión de riesgos y reporte de efectos indeseados asociados al uso de reactivos de diagnóstico in vitro, involucrando a todos los actores del ciclo de vida del producto para proteger la salud pública.