La Resolución 2020007532 de 2020 actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, fortaleciendo la vigilancia poscomercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece lineamientos para la identificación y gestión de efectos indeseados, defectos de calidad y riesgos, aplicando metodologías de gestión de riesgos y articulando acciones con el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario. Dirigida a autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, fabricantes, importadores y usuarios, la resolución promueve la protección de la salud pública mediante la trazabilidad y reporte sistemático de incidentes.