La Resolución 2024015321 de 2024 del INVIMA regula el contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes de medicamentos en Colombia. Esta normativa actualiza los requisitos conforme a estándares internacionales, fortaleciendo la vigilancia y el control sanitario de medicamentos sintéticos, biológicos, fitoterapéuticos y radiofármacos, y establece procedimientos claros para el reporte y gestión de riesgos.