La Resolución 2535 de 2013 establece la reglamentación para la codificación y estandarización semántica de insumos y dispositivos médicos en Colombia. Esta normativa es de aplicación obligatoria para entidades del sector salud, fabricantes, importadores y comercializadores, con el fin de garantizar la trazabilidad, manejo y uso seguro de los dispositivos médicos en el Sistema General de Seguridad Social en Salud.