La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas para prevenir riesgos de contaminación y confusión. Incluye clasificaciones de formas farmacéuticas y determina principios activos que requieren áreas especiales de manufactura, fortaleciendo la regulación sanitaria y la seguridad en la producción de medicamentos.