La Resolución 3619 de 2013 expide el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Establece requisitos y procedimientos para la certificación de cumplimiento ante INVIMA, asegurando la calidad y seguridad de los medicamentos. Aplica a laboratorios internos y externos, excluyendo biológicos y gases medicinales, y promueve la armonización con estándares internacionales.