La Resolución 3619 de 2013 establece el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la certificación ante INVIMA, asegurando la confiabilidad y seguridad de los medicamentos comercializados en el país. Aplica a laboratorios fabricantes y externos, y promueve la armonización con estándares internacionales.