La Resolución 3619 de 2013 establece el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Define los requisitos, procedimientos y actividades necesarias para obtener la certificación de cumplimiento ante el INVIMA, garantizando la calidad y seguridad de los medicamentos comercializados en el país. Aplica a laboratorios fabricantes y externos, y excluye laboratorios de productos biológicos y gases medicinales.