La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar la calidad de los dispositivos médicos. El INVIMA es responsable de la expedición y verificación del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA), mediante visitas periódicas. El documento también define el alcance y las obligaciones de los diferentes actores del sector.