La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para obtener el Certificado CCAA. El INVIMA verifica el cumplimiento de estos requisitos, asegurando la calidad y seguridad de los dispositivos médicos en Colombia.